국내 제약 산업의 생산 능력 재편이 본격화되고 있다. 보령은 충남 예산캠퍼스에 약 500억원을 투입해 항암주사제 생산시설을 증설하고, HLB제약은 경기 화성 향남에 550억원을 들여 신공장을 건설한다. 두 기업 모두 2028~2029년 완공을 목표로 하면서, 세포독성항암제와 고부가가치 의약품의 공급망 구조가 크게 달라질 전망이다.

보령은 제2항암주사제동을 2028년 하반기 준공해 연간 생산능력을 기존 600만 바이알에서 1320만 바이알로 2배 이상 확대한다. HLB제약은 2029년 본격 생산을 목표로 연간 약 7억정 규모의 신공장을 건설한다. 이는 기존 남양주공장(연 2억5000만정)의 약 3배 수준이다. 두 회사 모두 GMP 수준의 자동화 설비를 도입해 생산 효율성을 높인다는 계획이다.

이번 증설은 각사의 사업 전략과 맞물려 시장 판단에 변수로 작용한다. 보령은 국내 세포독성항암제 시장 점유율 55%를 바탕으로, 예산캠퍼스를 내수 중심에서 글로벌 CDMO 거점으로 전환한다. 이미 대만 로터스에 항암제 '알림타'를 공급했고, 쥴릭파마와 2027년부터 동남아시아 7개국 공급 계약을 맺었다. HLB제약은 약가 인하 부담 속에서 원가 경쟁력 강화를 최우선 목표로 내세우며, 간암 신약 '리보세라닙'의 국내 생산도 장기 과제로 검토 중이다.

다만, 두 기업의 투자가 실제 시장 점유율 변화나 가격 경쟁력에 미치는 영향은 완공 이후에나 확인 가능하다. 보령은 EU-GMP 인증을 기반으로 해외 공급을 확대하지만, 수출 물량이 늘어날수록 국내 공급 안정성에 어떤 영향을 줄지는 별도로 검증해야 한다. HLB제약도 신공장 가동 시점까지 GMP 적합판정 등 절차가 남아 있으며, 신약 생산 계획이 실제 매출로 이어질지는 시장 수용성이 관건이다.